提交Clh Dossiers

谁可以提交Clh Intentions和Dossiers?

会员国主管当局(MSCAS)可能会提议:

  • 新的协调分类和标签(CLH),
  • 对于根据CLP规则范围的任何物质的任何物质的修订(第37(1)条)或
  • 杀生物产品或植物保护产品的活性物质

制造商,进口商或下游用户可以为这些物质提出Clh:

  • 这不是杀生物产品或植物保护产品中的活性物质
  • 如果附件VI的第3部分没有关于该提案所涵盖的危害课程或差异化的CLP法规的CLP规则第3部分中没有现有条目(第37(2)条)。

重要的:制造商,进口商或下游用户需要达到 - 它帐户提交一个Clh意图或档案。

在准备和提交CLH档案之前

在准备CLH档案之前,请检查'Clh Intentions的注册表,直到结果'。它包含代理机构已经接受了CLH档案提交意图的物质清单。

同一物质的CLH档案最好不会被两方或更多缔约方提交。有关该物质相关信息的任何人都可以将这一点带到在进程的早期阶段提交CLH档案的党的注意力,或在磋商期间提供此类信息。

目前正在接受磋商的物质可以在“统一的分类和标签咨询”页面上找到。亚博有aoo

通过特定的WebForm发送Clh意图,该方法也用于提交Clh Dossiers并对评论文件的回应。在提交CLH意图之后,如果需要支持,或者如果必须讨论档案的细节,则档案提交人可以联系分类(AT)Echa.europa.eu的Echa。亚博的网站是多少

准备克隆档案

Clh Dossier由CLH报告和任何其他支持信息组成。CLH报告应根据ECHA网站上提供的CLH报告格式模板进行编写。亚博的网站是多少请注意,还有特定的模板,用于制备用于杀生物活性物质和植物保护产品的CLH档案。

CLH报告应包含足够的信息,以成为一个独立文件,将在咨询期间在Echa网站上发布。亚博的网站是多少但是,它不应该包含任何机密信息。

Clh Dossier的内容

Clh档案应该包含:

  • 物质的身份,
  • 建议的CLH(包括特定的浓度限制或M患者,如果合适),
  • 对该提案进行科学理由,
  • 详细研究相关研究的摘要。

档案还需要含有一个对欧盟级别所需要的正常,如果提出了除致癌性,突变性,生殖毒性(CMR)和呼吸致敏之外的危险类别,否则除非该物质是杀生物产品或植物保护产品的活性物质。

CLH报告应以ECHA提供的格式。亚博的网站是多少除了CLH报告之外,还可以编写CLH报告的附件,可以从评估报告(DARS),主管当局报告(汽车)和/或其他来源编制。

本附件用于呈现研究参考,详细的研究摘要和结果

如何提交CLH档案?

CLH档案应使用特定的WEBForm提交给Echa。亚博的网站是多少制造商,进口商或下游用户必须在提交档案之前拥有触及帐户,因为WEWForm中的某些字段需要来自REACH-IT帐户的信息。本页上列出的指导文件提供有关编写CLH档案的更多信息。

有任何收费吗?

由制造商,进口商或下游用户提出了CMR或呼吸致敏以外的危险课程的CLH,它必须伴随收费。

费用取决于公司规模。中小企业(中小企业)可以从减少的费用中受益。关于该费用的详情概述于委员会规定(欧盟)第440/2010(费用监管)。

用于评估公司规模类别的逐步说明,请参阅“REACH和CLP下的中小企业费用”页面上的ECHA网站。亚博的网站是多少

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