了解CLP.

的分类,标签和包装(CLP) Regulation ((EC) No 1272/2008) is based on the United Nations’ Globally Harmonised System (GHS) and its purpose is to ensure a high level of protection of health and the environment, as well as the free movement of substances, mixtures and articles.

CLP规定修订了危险物质指令(67/548 / EEC(DSD)),危险制备指令(1999/45 / EC(DPD))和监管(EC)第1907/2006(REACH),自6月1日起2015年,是欧盟的唯一有效的立法,yabo3000用于物质和混合物的分类和标记。

CLP在各成员国具有法律约束力,并直接适用于所有行业。它要求物质或混合物的制造商、进口商或下游用户在将其危险化学品投放市场之前对其进行适当分类、标签和包装。

CLP的主要目的之一是确定物质或混合物是否显示出导致危险分类的性质。在这种情况下,分类是危险通信的起点。

当物质或混合物上的相关信息(例如毒理学数据)符合CLP中的分类标准时,通过指定一定的危险类和类别来确定物质或混合物的危害。CLP的危险课程涵盖身体,健康,环境和额外危害。

一旦一种物质或混合物被分类,确定的危害必须传达给供应链中的其他参与者,包括消费者。危险标签允许通过标签和安全数据表将危险分类告知物质或混合物的使用者,提醒他们危险的存在以及管理相关风险的需要。

CLP为标签元素提供详细的标准:每个危险类和类别的危险,预防,响应,储存和处置的象形图,信号字和标准陈述。它还设定了一般包装标准,以确保安全的有害物质和混合物供应。除了通过标签要求的危险的沟通外,CLP还是许多关于化学品风险管理的立法规定的基础。

此外,以下过程是CLP的一部分:

统一分类和标签

某些危险化学品的分类和标签是统一的,以确保整个欧盟有足够的风险管理。

成员国和制造商,进口商或下游用户可建议一种物质的统一分类和标签(CLH)。只有成员国可以建议修订现有的统一,并提交CLH建议,当物质是生物杀灭或植物保护产品中的活性物质时。

混合中的替代化学品

通过这一过程,供应商可以要求使用替代化学名称以适用于混合物中的物质,以保护其业务的机密性质,特别是他们的知识产权。任何由ECHA批准的替代化学品的请求将在所有欧盟成员国有效。亚博的网站是多少

C&L库存

CLP下的通知义务要求制造商和进口商提交他们在埃达持有的C&L库存的物质上提交分类和标签信息。亚博的网站是多少

毒药中心

2017年,CLP法规增加了新的附件VIII,根据第45条实施了对通知的协调信息要求。这些信息提交给会员国指定的机构,用于应急卫生反应(毒物中心)。

附件viii定义了一个唯一的公式标识符(UFI),将在混合物的标签上需要,在市场上的混合物之间创建明确的联系,并提供给紧急健康响应的信息。

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