理解CLP

分类、标签和包装(CLP)条例((EC) No 1272/2008)基于联合国的全球协调系统(GHS),其目的是确保对健康和环境的高度保护,以及物质、混合物和物品的自由流动。

CLP法规修订了危险物质指令(67/548/EEC (DSD))、危险制剂指令(1999/45/EC (DPD))和法规(EC) No 1907/2006 (REACH),自2015年6月1日起,是欧盟中唯一有效的关于物质和混合物分类和标签的法规。yabo3000

CLP在会员国中具有法律约束力,直接适用于所有工业部门。它要求制造商,进口商或下游用户的物质或混合物在将其放在市场上之前对其危险化学品进行分类,标记和包装危险化学品。

CLP的主要目标之一是确定物质或混合物是否显示导致危险分类的属性。在这种情况下,分类是危害通报的起点。

当有关物质或混合物的相关信息(例如毒理学数据)符合CLP中的分类标准时,通过指定特定的危害等级和类别来确定物质或混合物的危害。CLP中的危害类别包括物理、健康、环境和其他危害。

一旦物质或混合物分类,必须将所识别的危害传达给供应链中的其他演员,包括消费者。危险标签允许危险分类,用标签和安全数据表传达给物质或混合物的用户,以提醒他们有关危险的存在和管理相关风险的需求。

CLP为每一个类别和类别的标签元素制定详细的标准:有关危害、预防、应对、储存和处置的象形图、信号字和标准说明。它还制定了一般包装标准,以确保危险物质和混合物的安全供应。除了通过标签要求传达危害外,CLP也是许多化学品风险管理立法规定的基础。

此外,以下流程是CLP的一部分:

协调分类和标签

对某些危险化学品的分类和标记进行了统一,以确保整个欧盟的充分风险管理。

会员国和制造商,进口商或下游用户可以提出一个物质的统一分类和标签(CLH)。只有会员国才能提出修订现有协调,并在物质是杀生物或植物保护产品的活性物质时提交CLH提案。

混合物中的替代化学名称

通过这一过程,供应商可以要求对混合物中存在的物质使用一种替代化学名称,以保护其业务的机密性,特别是其知识产权。任何经ECHA批准的替代化学名称请求在所有欧盟成员国均有效。亚博的网站是多少

每库存

根据CLP的通知义务,制造商和进口商须向ECHA持有的C&L库存提交其投放市场的物质的分类和标签资料。亚博的网站是多少

毒药中心

2017年的CLP法规将新的附件VIII添加到CLP规则中,实施了第45条根据“会员国的指定机构”的统一信息要求,用于应急卫生反应(毒物中心)。

附件八规定了一种独特的配方标识符(UFI),将要求在混合物的标签上注明,从而在投放市场的混合物与提供给紧急卫生反应的信息之间建立明确的联系。

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