理解BPR

杀生物产品调节(BPR,法规(欧盟)528/2012)涉及在市场上放置和使用杀生物产品,其用于通过该行动保护人类,动物,材料或物品对抗有害生物或细菌的有害生物杀生物产物中含有的活性物质。该规定旨在改善欧盟杀生物产品市场的运作,同时确保对人类和环境的高度保护。

该案文于2012年5月22日通过,并将适用于2013年9月1日,若干条款的过渡期。它将废除杀生物产品指令(指令98/8 / EC)。

所有杀生物产品都需要授权,然后才能在市场上置于市场上,并且必须先前批准该杀生物产品中包含的活性物质。然而,这一原则有某些例外情况。例如,含有审查计划中的活性物质的杀生物产品可以在市场上提供并使用(根据国家法律),等待关于积极物质批准的最终决定(以及最多3年后)。在批准临时授权的市场上也可以允许含有仍在评估的新活性物质的产品。

BPR旨在协调联盟水平的市场;简化批准活性物质和杀生物产品的授权;并介绍成员国评估,意见形成和决策的时间表。它还通过引入强制性数据分享义务并鼓励使用替代测试方法来促进动物测试的减少。

与先前的指令一样,活性物质的批准在工会水平和成员国级别的杀生物产品的后续授权发生。该授权可以通过相互认可扩展到其他成员国。但是,新条例还为申请人提供了联盟级别(联盟授权)的新型授权。

专门的IT平台,杀生物产品的登记册(R4BP 3),将用于提交申请,交换申请人,ECHA,会员国家主管当局和欧盟委员会之间的数据和信息。亚博的网站是多少另一个IT工具iuclid用于准备应用程序。

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