授权过程

授权过程的目的是:

  • 确保在其生命周期中正确控制与非常高的关注(SVHC)的物质相关的风险
  • 通过合适的替代品(较少的危险物质,新技术和流程)促进SVHC的逐步更换,在技术上和经济上可行的替代方案。

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第三阶段
申请授权
    • 申请的准备。
    • 通知和预提交信息会话。
    • 申请的最终确定。
    • 向ECHA提交申请。亚博的网站是多少
    申请授权
  • 咨询
    • 从RAC和SEAC报告员到申请人的问题。
    • 申请人,RAC&SEAC和任何第三方提供有关替代方案的第三方可能的试用纲。
    • RAC和SEAC草案的意见。
    • RAC和SEAC的终末意见,同时考虑到申请人对拟议草案可能的评论。
    RAC和SEAC意见
    • 欧盟委员会的决定草案。
    • REACH委员会投票和通过决定。
    委员会决定
    • 授权持有人和下游用户的遵从性。
    • 国家执法当局的执法。
    执行
    • 更新初始申请和提交授权决定所需的任何其他内容的文件
    • 提交和处理审核报告的过程与初始申请相同
    查看报告,如果公司需要继续使用SVHC

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会员国通过准备档案符合附件XV所载的要求,提出一种物质作为非常高的关注(SVHC)的实质内容(SVHC)。

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亚博的网站是多少ECHA,应欧洲委员会的要求,提出了通过准备档案符合附件XV所载要求的档案来确定作为SVHC的物质。

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非常高的关注(SVHC)的物质是
C
m
R.
PBT.
VPVB.
eloc

C

致癌物质1A或1B

m

致突变子类别1a或1b

R.

对繁殖分类1A或1B的毒性

PBT.

持续,生物累积和有毒

VPVB.

非常持久和非常生物累积

eloc

上面列出的那些具有相同水平的物质(例如内分泌破坏剂,呼吸敏感剂)

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