授权过程

授权程序的目的是:

  • 确保在其生命周期中正确控制与非常高的关注(SVHC)的物质相关的风险
  • 在技术上和经济上可行的替代品存在的情况下,促进用适当的替代品(较危险的物质、新技术和工艺)逐步取代svhc。

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第三阶段
申请授权
    • 申请的准备工作。
    • 通知和预提交资料会议。
    • 最终确定的应用程序。
    • 向ECHA提交申请。亚博的网站是多少
    申请授权
  • 咨询
    • RAC和SEAC报告人对申请人提出的问题。
    • 申请人,RAC&SEAC和任何第三方提供有关替代方案的第三方可能的试用纲。
    • RAC和SEAC的意见草案。
    • RAC和SEAC的最后意见,考虑到申请人对意见草案可能提出的意见。
    RAC和SEAC的意见
    • 欧盟委员会的决定草案。
    • REACH委员会投票并通过决议。
    委员会决定
    • 授权持有人和下游用户的遵从性。
    • 国家执法当局的执法。
    实现
    • 更新初始申请和提交授权决定所需的任何其他内容的文件
    • 提交和处理审查报告的过程与初次申请相同
    查看报告,如果公司需要继续使用SVHC

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会员国通过准备档案符合附件XV所载的要求,提出一种物质作为非常高的关注(SVHC)的实质内容(SVHC)。

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亚博的网站是多少ECHA应欧洲委员会的要求,通过准备符合REACH附件十五要求的档案,建议将一种物质确定为SVHC。

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非常高的关注(SVHC)的物质是
C
m
R.
PBT.
VPVB.
eloc

C

致癌物质1A或1B

m

1A或1B类诱变剂

R.

对繁殖有害1A或1B类

PBT.

持久性,生物蓄积性和毒性

VPVB.

非常持久和非常生物累积

eloc

上面列出的那些具有相同水平的物质(例如内分泌破坏剂,呼吸敏感剂)

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